تعیین فرکانس ناقلین آلفا تالاسمی در جمعیت داوطلب ازدواج استان تهران با روش های مولکولی
Authors
abstract
چکید ه سابقه و هدف توزیع آلفاتالاسمی در جمعیت های متفاوت بسیار متغیر است. بسته به نوع ژنوتیپ، فنوتیپ های مختلفی قابل انتظار است. هدف از تحقیق حاضر، بررسی فراوانی ناقلین آلفا تالاسمی در داوطلبین ازدواج بود. مواد و روش ها در یک مطالعه کاربردی، در مدت یک ماه از هشت مرکز بهداشت واقع در شمال، جنوب، شرق و غرب شهر تهران بدون هیچ محدودیتی صرفاً بر اساس مراجعه افراد، 626 نمونه خون به آزمایشگاه ارسال شد. dna تخلیص و آزمایش های مولکولی انجام شد. به طور عمده از آزمایش های مولکولی multiplex gap pcr ، arms pcr و sequencing استفاده گردید. یافته ها حداقل یک نوع حذف در ژن آلفا گلوبین در 95 نفر تشخیص داده شد. بر این اساس فراوانی جهش های حذفی شایع در افراد مورد بررسی 83/19% بود(85/27-81/11 = 95% ci ). تریپلیکیشن در هیچ یک از نمونه ها یافت نشد. بر اساس بررسی های قبلی و با توجه به این که با روش multiplex gap pcr ، حدود 65% موارد دارای جهش در ژن آلفا گلوبین در افراد دارای 27 < mch یا 80 < mcv قابل تشخیص می باشد، به نظر می رسد تعداد واقعی موارد دارای جهش در ژن آلفا گلوبین بیشتر از موارد یافته شده با روش فوق باشد. نتیجه گیری بر اساس این تحقیق، در صورت تعمیم نتیجه به دست آمده در این مطالعه به جامعه و بر اساس مطالعه قبلی، به نظر می رسد تعداد افراد دارای جهش در ژن آلفا گلوبین در افراد دارای 27 < mch یا 80 < mcv حداقل 143 نفر و با فراوانی 90/29% باشد(40/37-40/22 = 95% ci ).
similar resources
تعیین فرکانس ناقلین آلفا تالاسمی در جمعیت داوطلب ازدواج استان تهران با روشهای مولکولی
چکید ه سابقه و هدف توزیع آلفاتالاسمی در جمعیتهای متفاوت بسیار متغیر است. بسته به نوع ژنوتیپ، فنوتیپهای مختلفی قابل انتظار است. هدف از تحقیق حاضر، بررسی فراوانی ناقلین آلفا تالاسمی در داوطلبین ازدواج بود. مواد و روشها در یک مطالعه کاربردی، در مدت یک ماه از هشت مرکز بهداشت واقع در شمال، جنوب، شرق و غرب شهر تهران بدون هیچ محدودیتی صرفاً بر اساس مراجعه افراد، 626 نمونه خون به آزمایشگاه ...
full textتشخیص حذف های ناشناخته های ژن های آلفا-گلوبین در ناقلین آلفا- تالاسمی با استفاده از روش real-time pcr
هدف: آلفا-تالاسمی یکی از شایع ترین اختلالات هموگلوبین در جهان محسوب می شود و در اکثر موارد در نتیجه ایجاد حذف در یک یا هر دو ژن آلفا-گلوبین اتفاق می افتد. حذف های شناخته شده آلفا-گلوبین مانند حذف های 7/3، 2/4، 5/20 کیلوبازی و med را می توان با روش pcr چندگانه تشخیص داد. با این وجود تعدادی از حذف های ناشناخته در این ژن وجود دارند که با استفاده از روش هایی مانند روش فوق و همچنین روش تعیین توالی ق...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textتعیین ژنوتیپ گروههای خونی با روش مولکولی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تهران
چکید ه سابقه و هدف پس از مصرف خون، تعیین سرولوژیک گروه خونی گیرنده به علت جمعیت مختلط گلبولهای قرمز مشکل میباشد. با توجه به اهمیت تعیین فنوتیپ صحیح گلبولهای قرمز در بیماران وابسته به تزریق خون(نظیر بیماران تالاسمیک و کم خونی داسی شکل)، هدف این مطالعه راهاندازی روش مولکولی و سپس ارزیابی مقایسهای با روش مولکولی هماگلوتیناسیون در تعیین گروههای خونی در بیماران تالاسمی دریافت کننده واحده...
full textبررسی مولکولی جهش های غیر حذفی ژن های آلفاگلوبین بیماران آلفا تالاسمی دراستان کرمانشاه
Background: Alpha thalassemia is a single gene disorder, inherited in an autosomal recessive manner. The thalassemia occurs mostly in peoples from the Mediterranean to Southeast Asia. The present study was aimed to identify the prevalence of nondeletional Alpha thalassemia mutations in our samples in the Kermanshah province. Methods : This study included Alpha thalassemia individuals who ha...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۹، شماره ۴، صفحات ۴۱۴-۴۲۱
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023